1. Nauka o defektach - wprowadzenie (2 godz.) Stan krystaliczny i oraz budowa krystalograficzna materiałów w stanie skondensowanym. Defekty sieci krystalicznej i domieszki. Rodzaje defektów punktowych: wakanse (luki), defekty antypołożeniowe oraz atomy międzywęzłowe. Energii formowania rożnych rodzajów defektów punktowych.
2. Defekty w materiałach optycznych w rożnej postaci krystalicznej. Formowanie defektów punktowych w monokryształach, warstwach, mikro- i nano- proszkach. Koncentracji i typy defektów przy rożnych metodach stworzenia materiałów w formie krystalicznej. Odmiany struktury defektów przy krystalizacji monokryształów ze stopów i roztworów oraz metodą reakcji w ciałach stałych. Formowanie defektów punktowych w mikro- i nano- materiałach.
3. Energetyczne diagramy fosforów (4 godz.)
Model pasm energetycznych. Pasma energetyce materiału. Absorpcja światła fosforem: absorpcja fundamentalna i absorpcja aktywatora. Poziomy lokalne w przerwie energetycznej. Jonizacja aktywatora. Luminescencja rekombinacyjna i luminescencja wewnętrzna oraz ich główne cechy. Pułapki energetyczne elektronów e i dziur h. Termoluminescencja i luminescencja stymulowana optycznie. Energia aktywacji. Zewnętrzne gaszenie luminescencji. Etapy wzbudzenia fosforu: mnożenie e/h par, transport i luminescencja. Model krzywych potencjalnych. Model oscylatora harmonicznego. Koordynata konfiguracyjna. Krzywe potencjalne. Zasada Franka-Kondona. Oddziaływanie elektronu z fononami. Zależność szerokości widma luminescencji od temperatury. Luminescencja w modelu krzywych potencjalnych. Przesunięcia Stockesa. „Gorąca” luminescencja. Wewnętrzne gaszenie luminescencji. Wzór Motta. Termiczna i optyczna energia aktywacji pułapki.
Zakresy stosowania modelu pasm energetycznych i modelu krzywych potencjalnych.
Spektroskopia w podczerwieniu i spektroskopia Ramana (2 godz.) Fizyczne zasady metod oraz aparatura pomiarowa. Przykłady zastosowania spektroskopii Ramana do określenia do badania widm wibracyjnych cząsteczek na przykładzie materiałów w rożnych strukturach krystalicznych.
4. Spektroskopowe metody obserwacji defektów punktowych (6 godz.)
Absorpcja. Centra barwne. Przykłady centrów barwnych w materiałach optycznych. Naładowane luki, jako centra barwne. Spektroskopia absorpcyjna F i F+ centrów. Spektroskopia absorpcyjna centrów barwnych, stworzonych agregatami wakansów.
Luminescencja. Oznaczenie luminescencji. Rodzaje luminescencji. Luminescencja w ciałach stałych. Parametry luminescencji. Centra luminescencji: wewnętrzne i zewnętrzne.
Typy centrów luminescencji. Defekty i domieszki.
Luminescencja matryc materiałów optycznych. Ekscytony, jako centra luminescencji i ich rodzaje: ekscytony samopułapkowane, lokalizowane i związane oraz charakterystyki ich absorpcji i emisji.
Defekty. Defekty antypołożeniowe oraz luki.
Defekty antypołożeniowe, jako centa luminescencji i ich przykłady w halogenkach i tlenkach. Główny cechy luminescencji defektów antypolozeniowych.
Naładowane luki anionów, jako centra luminescencji. Przykłady emisji i absorpcji F+ i F centrów w fosforach. F centry w halogenkach. Prawo Molwo - Iway’a w halogenkach. F+ i F centra w tlenkach. Główny cechy luminescencji F+ i F centrów.
Centra luminescencyjne typu defekt –domieszka, ich przykłady w halogenkach i tlenkach. Luminescencja ekscytonów, lokalizowanych przy rożnych typach defektów.
Defekty punktowe jako centry polakowania w materiałach optycznych. Zjawisko termoluminescencji (TSL) i luminescencji stymulowanej optycznie (OSL). Naładowane luki i defekty antypołożeniowe jako centra TSL i OSL w szczególnych przykładach materiałów optycznych.
5. Spektroskopowe metody obserwacji domieszek (12 godz.)
Typy przejść optycznych w domieszkach. Przejścia dosolone i wzbronione, siła oscylatora. Przejścia z przeniesieniem ładunku.
Domieszki izoelektronowe. Pierwiastki, tworzące domieszki izoelektronowe w matrycach. Czynniki wpływające na formowanie domieszek izoelektronowych. Defekty antypołożeniowe, jako analogi domieszek izoelektronowych. Luminescencja domieszek izoelektronowych i jej główne cechy w wybranych materiałach.
Domieszki ziem rzadkich. Ogólna charakterystyka ziem rzadkich codo formowania centrów absorpcji i luminescencji.
Absorpcja i luminescencja ziem rzadkich z przejęciami d-f. Przykłady lantanowców z przejęciami d-f. Optyczne właściwości przejść d-f. Cechy spektroskopowej obserwacji przejść d-f. Wpływ pola krystalicznego oraz symetrii otoczenia na przejęcia d-f. „Inżynieria” widm absorpcji i luminescencji lantanowców z przejęciami d-f (na przykładzie wybranych materiałów).
Absorpcja i luminescencja jonów ziem rzadkich z przejściami f-f. Przykłady lantanowców z przejściami f-f. Optyczne właściwości przejść f-f. Cechy spektroskopowej obserwacji przejść f-f. Przejęcia cross-relaksacyjne w lantanowcach; przykłady takich lantanowców.
Absorpcja i luminescencja metalów przejściowych. Domieszki, które należą do metali przejściowych. Struktura elektronowa dla rożnych konfiguracji metalów przejściowych. Osobliwości diagramy Tanabe-Sugano dla konfiguracji d1. Wpływ pola krystalicznego na poziomy 2E i 2T2 metali przejściowych. Kształt widm emisji metalów przejściowych dla konfiguracji d1 w zależności od siły pola krystalicznego. Możliwość istnienia domieszek metali przejściowych w rożnych stanach walencyjnych (na przykładzie wybranych materiałów). Przejścia z przekazywaniem ładunku z udziałem metali przejściowych.
Absorpcja i luminescencja jonów rtęci podobnych. Domieszki, który należą do jonów grupy rtęci o strukturze elektronowej ns2. Główne cechy absorpcji i luminescencji jonów grupy rtęci. Wpływ efektu Jana – Tellera na kształt widm luminescencji jonów grupy rtęci. Czynniki wpływające na stosunek wydajności luminescencji wewnętrznej i luminescencji ekscytonowej ns2 jonów oraz przykłady materiałów z dominującą luminescencją wewnętrzną i luminescencją ekscytonową.
1. 5. Procesy przekazy energii wzbudzenia (2 godz.)
2. Główne cechy obserwacji przekazu energii wzbudzenia. Przykłady jednoczesnego przekazywania energii wzbudzenia do rożnych aktywatorów. Up- i down-konwersja. Przykłady jonów ziem rzadkich z up- i down-konwersjami.
6. Radioskopowe metody obserwacji defektów punktowych i domieszek (4 godz.) Centra diamagnetyczne i paramagnetyczne. Zasady działania spektroskopii elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR) i rezonansu magnetycznego jądrowego (NMR). Przykłady spektrów EPR i NMR dla rożnych defektów i domieszek w wybranych materiałach optycznych.
|